Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams - die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion - und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie - wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten:

Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

GMP Kenntnisse sind ein Plus

Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza's Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

weniger ansehen

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

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Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams - die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion - und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie - wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten:

Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

GMP Kenntnisse sind ein Plus

Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza's Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere BioConjugates Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach einem/einer Operator/in. Dafür bieten wir ein Trainingsprogramm von 5 Wochen für Quereinsteiger an. Anschliessend übernehmen Sie in der Rolle als Operator/in die Ausführung der Produktions-Aktivitäten vor Ort im Bereich Bioconjugates.

Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Operator/in.

Ihre Aufgaben:

Selbstständiges Bedienen der ihm vertrauten Teile der Produktionsanlage gemäss Vorgabedokumenten (Herstellungsprotokolle / Bedienungsanleitungen / Arbeitsanweisungen / SOP) Sichere und richtige Arbeitsausführung unter Einhaltung der Sicherheitsvorschriften unter Berücksichtigung der cGMP Qualitätsanforderungen Verantwortung für Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz sowie den zugewiesenen Räumen und Lagern Jeder Operator/in im PCP Betrieb ist als gleichwertiges Teammitglied durch Seine/Ihre aktive Mithilfe an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen beteiligt

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene Berufsausbildung (Eidgenössisches Fachzeugnis EFZ) von Vorteil oder abgeschlossenes Studium (Bachelor) in Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder verwandten Disziplinen Chemische oder pharmatechnologische Ausbildung sowie GMP Erfahrung von Vorteil Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise Ausführen der Arbeiten mit hohem Sicherheitsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Wir bieten attraktive Benefits sowie ein umfassendes Relocation-Paket für talentierte neue Mitarbeitende.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams - die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion - und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie - wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten:

Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

GMP Kenntnisse sind ein Plus

Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza's Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

weniger ansehen

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

weniger ansehen

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

weniger ansehen

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

weniger ansehen

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams - die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion - und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie - wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten:

Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

GMP Kenntnisse sind ein Plus

Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza's Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

weniger ansehen

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

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