Location: Stein, AG (Switzerland)

Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that's the kind of work we want to be part of!

Join the action at our rapidly growing Stein site! As Head of MSAT , you'll lead a powerhouse team (approximately 10 MSAT Experts) driving tech transfers and GMP readiness for a wide range of clinical and commercial products and technologies to the sterile drug product plant in Stein. You will also lead projects to improve and expand our manufacturing capabilities. With diverse customers, exciting challenges, and endless opportunities to make an impact, this role is anything but ordinary!

What you'll get:

An agile career and dynamic working culture

An inclusive and ethical workplace

Compensation programs that recognize high performance

Along with competitive salaries, you'll find a wide range of lifestyle, family and leisure benefits available. The full list of our local benefits can be also found on assetstream.aspx

What you'll do:

Lead a team of MSAT Experts who are tasked with technology transfers (process implementation and transfer) and timely process implementation at the manufacturing site.

Manage the MSAT team with full responsibility for all aspects of human resource management. Build up and sustain a successful, high performing team. Maintain a culture of empowerment and innovation, trust, high performance and change readiness. Ensure effective use of resources (time, personnel, equipment, material, rooms)

Oversee the manufacturing related processes at the site, proactively anticipate, evaluate and resolves technical challenges. Enable innovation and technical strategy projects and drive continuous improvement.

Ensure the MSAT processes at Inspection readiness level and represent the facility during regulatory inspections and customer audits. Participates in customer visits and presentations.

Lead complex product and process related investigations and deviations including complaints actions. Uses scientific and statistical knowledge to analyze data to provide process understanding, and to identify root causes of product and process failures.

Support the DP Operations Head in developing, prioritizing and achieving goals with respect to the overall goals of Lonza and DPS (Drug Product Services)

Collaborate with the functions in the facility and across Drug Product Services with tech transfer, process development, product analytical development. Act as the deputy of the Head Drug Product Operations Stein.

What we're looking for:

MSc or PhD in Pharmaceutical Technology, Chemistry, Process Engineering or equivalent scientific degree

Solid leadership experience of direct reports

Substantial experience in aseptic fill&finish processes of drug product is a must

Substantial experience with qualification and validation processes is a must

Experience in manufacturing processes of clinical as well as commercial batch sizes is an advantage

Work experience in MSAT (Manufacturing Science & Technology) is highly preferred

Fluency in English

Every day, Lonza's products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Lonza is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

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Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that's the kind of work we want to be part of.

We are looking for an OT Security Architecture Lead to design, implement, and govern robust cybersecurity architectures across all systems and networks, ensuring conformance to security best practices and driving the integration of multilevel security controls, from on-premise industrial systems to cloud environments.

The actual location of this job is in Portsmouth, NH . Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

What you will get:

An agile career and a dynamic work culture

An inclusive and ethical workplace

Compensation programs that recognize high performance

In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found here

What you will do:

Develop/integrate/maintain cybersecurity designs for systems and networks with multilevel security requirements.

Perform security reviews, identify gaps in security architecture, and develop security risk mitigation action plan.

Evaluate (security) architectures and designs to determine the adequacy of security design and architecture proposed or provided in response to requirements, security guidelines and security best practices.

Determine the protection needs (i.e., security controls, system hardening) for the information system(s) and network(s) and document them appropriately.

Research and implement updated security standards, systems, and best practices to create reliable cloud security architectures.

Assess and ensure conformance to security concepts and functions (e.g., authentication/audit enforcement, data anonymization, SSL security, API security, REST/JSON processing, microservices, Infrastructure as a code and containers).

What we are looking for:

Bachelor / Master within Computer Science / Cyber Security or similar experience

Knowhow in IT network / Cloud solutions and application security, with 6-10 years of relevant experience

Analytical skills

Experience with Project methodology

Good understanding of time management

Effective collaboration, communication, presentation and moderation skills

Proficient in English, ideally good level of German as well

Every day, Lonza's products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Lonza is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

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Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere BioConjugates Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach einem/einer Operator/in. Dafür bieten wir ein Trainingsprogramm von 5 Wochen für Quereinsteiger an. Anschliessend übernehmen Sie in der Rolle als Operator/in die Ausführung der Produktions-Aktivitäten vor Ort im Bereich Bioconjugates.

Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Operator/in.

Ihre Aufgaben:

Selbstständiges Bedienen der ihm vertrauten Teile der Produktionsanlage gemäss Vorgabedokumenten (Herstellungsprotokolle / Bedienungsanleitungen / Arbeitsanweisungen / SOP) Sichere und richtige Arbeitsausführung unter Einhaltung der Sicherheitsvorschriften unter Berücksichtigung der cGMP Qualitätsanforderungen Verantwortung für Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz sowie den zugewiesenen Räumen und Lagern Jeder Operator/in im PCP Betrieb ist als gleichwertiges Teammitglied durch Seine/Ihre aktive Mithilfe an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen beteiligt

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene Berufsausbildung (Eidgenössisches Fachzeugnis EFZ) von Vorteil oder abgeschlossenes Studium (Bachelor) in Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder verwandten Disziplinen Chemische oder pharmatechnologische Ausbildung sowie GMP Erfahrung von Vorteil Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise Ausführen der Arbeiten mit hohem Sicherheitsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Wir bieten attraktive Benefits sowie ein umfassendes Relocation-Paket für talentierte neue Mitarbeitende.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Als Betriebs-/Anlagemeister (m/w/d) sind Sie zuständig für die technische und logistische Abwicklung von Produktionskampagnen in einem Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten. Sie sind Mitglied eines interdisziplinären Teams und arbeiten in Projektteams mit, welche sich um Investitionen sowie Optimierungen von Abläufen, Tätigkeiten und Systemen kümmern.

Ihre Aufgaben:

Einbringung in Planungs- und Engineering Phase von Projekten, um technische Vorgaben für die Anlagen einzuhalten und eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen

Organisatorische und betriebstechnische Betreuung, sowie Überwachung der Produktionskampagnen, zur Sicherstellung der Produktion und Sicherheit auch ausserhalb der normalen Arbeitszeit

Erstellung von cGMP gerechter Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Anlageteamleiter, der Forschung/Entwicklung und den Betriebsbiotechnologen

Anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren während der Produktion

Kontrolle der lückenlosen Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle, sowie Eingriff bei Abweichungen

Unterstützung des Informationsaustausches und Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe

Durchgehende Verbesserung von Anlagen, Abläufen und Prozessen (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen

Ihr Anforderungsprofil:

Abgeschlossene technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor, Master)

Vorteilhaft wäre Produktionserfahrung bei der Herstellung von chemischen oder biotechnologischen Produkten, oder in der Lebensmittelindustrie

Idealerweise erste Erfahrung im ISO- und / oder GMP-Produktionsumfeld

Sie verfügen über Grundkenntnisse in MS Office (Excel, Word) und sind affin für elektronische Systeme und Anwendungen

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie Englischkenntnisse

Bereitschaft zur Leistung von Pikettdienst muss vorhanden sein

Umzugsunterstützung für berechtige Kandidaten wird bereitgestellt.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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CHAUFFEUR POIDS LOURD / CAMION-GRUE

Mission générale

Réaliser le transport et le levage de matériaux sur les chantiers en utilisant un camion-grue, dans le respect des règles de sécurité SUVA et des procédures de l entreprise.

Responsabilités principales

Conduite du camion poids lourd (LCR/OACP)Livraisons sur chantier selon le planningManutention au camion-grue (levage, pose, dépose)Arrimage correct des charges et sécurité du transportContrôle quotidien du camion et de la grueRespect des règles SUVA levage & sécurité chantierEntretien de base du véhicule et maintien en ordreCommunication avec le dépôt et les responsables

Compétences requises

Maîtrise du camion-grue et des manœuvres PLSens de la sécurité, autonomie, rigueurBonne gestion des charges et des risques

Profil recherché :

Permis C obligatoireOACP valideFormation grue auxiliaire (SUVA / A / B)Expérience en transport de chantierExpérience en utilisation de grue sur poids-lourd

Détails :

Taux d activité : 100 %Durée de contrat : IndéterminéeEntrée en fonction : De suiteLieu de travail : BBL SA, Rte de Prilly 15, 1023 CrissierEnvoi de dossier : par courriel / e-mail à

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Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that's the kind of work we want to be part of.

At our location in Visp, in the canton of Valais, we are constantly looking for Biotechnologists with a relevant background at all levels in Life Sciences in order to support our growth in several business units! We are also able to offer a 50% position now!

T he actual location of this job is in Visp, Switzerland . Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

What you will do:

Work in various production functions while following safety and cGMP guidelines

Identify, interpret, and resolve deviations in production processes

Execute production steps, including documentation and calculations

Support the onboarding and training of new team members

What we are looking for:

Education in chemical or biopharmaceutical sciences

Experience in pharmaceutical production (e.g., operator or technician roles)

Safety-conscious and detail-oriented work style

Basic knowledge of process engineering

Fluent in English; German language skills are a plus

Willingness to work in shifts (e.g., 4-shift pattern) with flexible scheduling

What you will get:

A role in a growing and innovative life sciences environment

Flexible work options, including part-time opportunities

Supportive and inclusive team culture

Opportunities to develop professionally and expand your skills

Competitive compensation and benefits

Relocation support for eligible candidates

The chance to make a meaningful impact on global health

Every day, Lonza's products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Lonza is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

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Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

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Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

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Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that's the kind of work we want to be part of.

We are looking for a DeltaV Automation Engineer or Electrical Instrumentation & Control Engineer (m/f/d) to join us in a dynamic, cutting-edge environment where your work will significantly contribute to shaping the future of medicine.

What you'll get:

An agile career and dynamic working culture

An inclusive and ethical workplace

Compensation programs that recognize high performance

A variety of benefits dependant on role and location

The full list of our global benefits can be also found on .

What you will do:

Planning and realization of electrical MSR readiness (maintenance, changeovers, improvements) within the available budget and timelines

Ensuring seamless operation and flawless performance of high-automated Biologics facilities equipped with DeltaV and MES systems. Equivalent experience is also acceptable for educational requirements like MES

Managing GMP-compliant activities, including testing, documentation, and change management using systems such as Kneat and Ubik

Preparing and updating plant documentation in SAP/COMOS to ensure strict compliance with regulatory standards

Determining and implementing continuous improvements in equipment and maintenance processes to improve efficiency and reliability

Collaborating with cross-functional teams to refine internal procedures and achieve optimized workflows

What we are looking for:

Equivalent experience in Electrical or System Engineering or a related field, including University Degree or equivalent experience, or vocational education (EFZ, FH, HF, BSc.)

Proven experience in the operation and maintenance of pharmaceutical plants or the biotech industry

Proficiency in SAP, COMOS (Plant Engineering Software), DeltaV (Process Control System), and MES Syncade (Manufacturing Execution System) is highly desirable

Proficient in English and/or German to competently communicate in our diverse, collaborative environment

Familiarity with GMP standards and protocols to ensure compliance in a regulated manufacturing setting

A self-reliant, trustworthy, and effective working approach that ensures successful completion of tasks and projects

Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, ensuring a smooth transition to our welcoming community in Visp.

Every day, Lonza's products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

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Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Das klingt nach einer spannenden und verantwortungsvollen Position! Die Aufgaben eines Operational Engineer - Reinstmedien & Technik in der beschriebenen Rolle umfassen eine Vielzahl technischer und sicherheitsrelevanter Aspekte, die in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion sehr wichtig sind, insbesondere im Hinblick auf die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practices)-Standards.

Was wir dir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

Kontrolle, Betreuung und Organisation des fortlaufenden Monitorings der Reinstmediensysteme

Bearbeitung entstandener Abweichungen in Zusammenarbeit mit QA, QC und dem Betrieb; Definition entsprechender Massnahmen und Erstellung der Monatsberichte

Koordination der Schnittstellen zum Betrieb, Betriebsengineering sowie QA und QC

Verantwortlich dafür, bei Audits und Inspektionen die Abläufe und Prozesse der Reinstmediensysteme vorzustellen

Koordination des Membranwechsels und der visuellen Kontrolle der relevanten Systeme; Untersuchung von Abweichungen, Definition und Umsetzung von Massnahmen zusammen mit QA, QC und dem Betrieb

Verantwortung für alle Medien im Schwarzbereich, Abfallmanagement und die korrekte Entsorgung der anfallenden Flüssig- und Feststoffabfälle

Tägliche Überwachung der Störmeldungen, Erstellung der Aufträge und aktive Teilnahme an der Lösungsfindung

Dein Profil:

Weiterbildung Technikerschule (HF) oder Bachelor im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik

Erfahrung im Change Management

Ausgezeichnetes Verständnis und Wissen im Bereich Utilities und GMP-Anforderungen

Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Office, SAP und DeltaV (Prozessleitsystem)

Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen (Support, Betrieb, QA, QC und Engineering)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!

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