Für uns geht es darum, Menschenleben zu schützen! Die Bavarian Nordic ist ein führendes Unternehmen in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung lebensrettender Impfstoffe. Unser Standort in Thörishaus ist auf die Produktion von oralen Impfstoffen wie Vivotif und Vaxchora spezialisiert. Wir sind stolz darauf, innovative Lösungen anzubieten, die das Leben von Menschen weltweit verbessern. Bei Bavarian Nordic Berna GmbH, der Schweizer Tochtergesellschaft, arbeiten neben der Produktion auch Fachleute in den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, globale und lokal operierende Commercial Tams sowie in der Supply Chain. Bist du daran interessiert bist, Teil eines motivierten Teams von + 250 Mitarbeitenden an unserem Standort in Thörishaus zu werden, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Zur Verstärkung unseres lokalen Finanz- / Accounting Teams suchen wir einen engagierten und qualifizierten Mitarbeiter, der unsere Mission teilt und gemeinsam mit uns einen wichtigen Beitrag zur Sicherheit von Menschen weltweit leisten möchte. Junior Accountant (m/w) Deine Aufgaben wären: Verarbeitung und Abklärungen von Kreditorenrechnungen in SAP Verwaltung der Bankdaten von Lieferanten Unterstützung des Finance-Teams während Monats-Abschlüssen Das bringst du mit für diese Rolle: Fachkompetenzen Kaufmännische Ausbildung (Lehre, WMB oder ähnliches) Praktische Berufserfahrung mit SAP oder einer anderen Buchhaltungs-Applikation Selbständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise ergänzt durch gesamtheitliches Denken Persönliche Eigenschaften: Hohe Aufmerksamkeit für Details und Genauigkeit. Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten. Es erwartet dich ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung deiner persönlichen Fähigkeiten unterstützt. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. jid4e80575a jit0519a jiy25a
For us, it is all about improving and saving lives In Bern, we're not just expanding-we're reaching a major milestone by launching a new production site and introducing innovative ways of working. This is what being a Persistent Pioneer in our BN DNA is all about-bringing a pioneering spirit to everything we do. Whether you're an experienced professional, transitioning from academia, or coming from a related industry, you'll have the unique opportunity to influence how we work and grow. We are looking to strengthen the Engineering Team with a Process Engineer with focus on Clean Utilities (f/m/d) Our engineering department is a close-knit team of more than 30 employees that covers all engineering aspects in-house. We operate like a family, supporting each other, and are composed of regional and international specialists. Our team communicates in both German and English. Continuous development is in our DNA, as is the goal to achieve something extraordinary. This function is responsible for the hands-on operation, maintenance, and optimization of clean utility systems in a pharmaceutical manufacturing environment. This includes systems such as purified water, clean steam, process gases, and water for injection (WFI). The engineer will also act as a Package Owner in investment projects, overseeing clean utilities within larger project scopes. The role requires participation in troubleshooting, emergency response, and on-call duties, ensuring systems operate without interruption. The engineer will lead improvement projects and support the integration of new technologies. What you can expect Operate and maintain clean utility systems, ensuring the continuous supply of purified water, clean steam, WFI, and process gases to the facility Perform routine inspections, preventive maintenance, and corrective actions on clean utilities equipment Design and optimize clean utility systems to meet regulatory and operational requirements for purity, reliability, and efficiency and lead projects to improve system performance, including energy efficiency and water usage reductions Act as the Package Owner for clean utility systems in large-scale investment projects and oversee the planning, procurement, installation, and qualification of clean utilities packages Run the planning and development of Change Control for Utilities into a Veeva workflow Manage clean utility system installations, from design to commissioning, qualification, and monitoring, ensuring timely project delivery Ensure all clean utility systems comply with Good Manufacturing Practices (GMP) and other regulatory standards Provide hands-on technical support for troubleshooting and resolving utility system issues, ensuring rapid recovery and minimal disruption to production. Conduct root cause analysis and implement corrective and preventive actions (CAPAs) for any system deviations Your skills and qualifications Academic education (university, university of applied sciences) in the field of mechanical engineering, process engineering, biology, biotechnology, pharmaceutical technology, chemistry or comparable or extensive professional experience in the field of biopharmaceutical technology Experience in the biopharmaceutical industry under GMP production conditions. Knowledge and previous experience of Utility design and operation are a plus Written and spoken German and English Initiative, ability to work under pressure, decision-making ability, judgment, independence, conscientious way of working Willingness to be available for on-call duties to respond to emergencies or system failures outside of normal working hours, ensuring rapid troubleshooting and resolution Good communication skills, team-oriented working style and a high sense of responsibility complete your profile We provide an opportunity to be a part of an international company that boasts exceptional technology and a determined team. Join our team if you share our enthusiasm and have a desire to create an impact. You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and professional skills. Are you ready to join us in our mission? If this sounds like the next step in your career, we would love to hear from you. Simply click the "APPLY" button on the right side of the page and you will be redirected to our application form. We are conducting interviews on an ongoing basis and encourage you to apply as soon as possible. We look forward to receiving your motivated CV, where you briefly explain your motivation for applying for this particular position. A cover letter is optional. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. German version: Wir suchen zur Verstärkung des Engineering Teams einen Verfahrensingenieur mit Schwerpunkt Clean Utilities (w/m/d) Unsere Engineering-Abteilung ist ein eingespieltes Team von mehr als 30 Mitarbeitern, das alle Engineering-Aspekte intern abdeckt. Wir arbeiten wie eine Familie, die sich gegenseitig unterstützt, und setzen uns aus regionalen und internationalen Spezialisten zusammen. Unser Team kommuniziert sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Kontinuierliche Entwicklung liegt in unserer DNA, ebenso wie das Ziel, etwas Außergewöhnliches zu erreichen. Diese Funktion ist verantwortlich für den praktischen Betrieb, die Wartung und die Optimierung von sauberen Versorgungssystemen in einer pharmazeutischen Produktionsumgebung. Dazu gehören Systeme wie gereinigtes Wasser, Reindampf, Prozessgase und Wasser für Injektionszwecke (WFI). Der Ingenieur fungiert auch als Package Owner in Investitionsprojekten und beaufsichtigt die sauberen Versorgungssysteme innerhalb größerer Projektumfänge. Die Rolle erfordert die Beteiligung an der Fehlersuche, Notfallmaßnahmen und Bereitschaftsdiensten, um den unterbrechungsfreien Betrieb der Systeme sicherzustellen. Der Ingenieur wird Verbesserungsprojekte leiten und die Integration neuer Technologien unterstützen. Was Sie erwarten können Sie betreiben und warten saubere Versorgungssysteme und stellen die kontinuierliche Versorgung der Anlage mit gereinigtem Wasser, Reindampf, WFI und Prozessgasen sicher. Durchführung von Routineinspektionen, vorbeugenden Wartungsarbeiten und Korrekturmaßnahmen an sauberen Versorgungsanlagen Entwerfen und Optimieren sauberer Versorgungssysteme, um die behördlichen und betrieblichen Anforderungen an Reinheit, Zuverlässigkeit und Effizienz zu erfüllen, und Leiten von Projekten zur Verbesserung der Systemleistung, einschließlich Energieeffizienz und Reduzierung des Wasserverbrauchs Sie fungieren als Paketverantwortlicher für saubere Versorgungssysteme in großen Investitionsprojekten und beaufsichtigen die Planung, Beschaffung, Installation und Qualifizierung von Paketen für saubere Versorgungssysteme. Planung und Entwicklung der Änderungskontrolle für Versorgungssysteme in einem Veeva-Workflow Verwaltung von Installationen sauberer Versorgungssysteme, von der Planung bis zur Inbetriebnahme, Qualifizierung und Überwachung, um die rechtzeitige Lieferung des Projekts sicherzustellen Sicherstellen, dass alle sauberen Versorgungssysteme den Good Manufacturing Practices (GMP) und anderen gesetzlichen Standards entsprechen Bereitstellung praktischer technischer Unterstützung bei der Fehlersuche und Lösung von Problemen mit Versorgungssystemen, um eine schnelle Wiederherstellung und minimale Unterbrechung der Produktion zu gewährleisten. Durchführung von Ursachenanalysen und Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs) für alle Systemabweichungen Ihre Fähigkeiten und Qualifikationen Akademische Ausbildung (Universität, Fachhochschule) auf dem Gebiet des Maschinenbaus, der Verfahrenstechnik, der Biologie, der Biotechnologie, der pharmazeutischen Technologie, der Chemie oder vergleichbar oder umfangreiche Berufserfahrung auf dem Gebiet der biopharmazeutischen Technologie Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie unter GMP-Produktionsbedingungen. Kenntnisse und frühere Erfahrungen in der Planung und dem Betrieb von Anlagen sind von Vorteil Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Initiative, Belastbarkeit, Entscheidungsfähigkeit, Urteilsvermögen, Selbstständigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise Bereitschaft zum Bereitschaftsdienst, um auf Notfälle oder Systemausfälle außerhalb der normalen Arbeitszeiten zu reagieren und eine rasche Fehlersuche und -behebung zu gewährleisten Gute Kommunikationsfähigkeiten, teamorientierte Arbeitsweise und hohes Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden, das sich durch außergewöhnliche Technologie und ein entschlossenes Team auszeichnet. Kommen Sie in unser Team, wenn Sie unseren Enthusiasmus teilen und den Wunsch haben, etwas zu bewirken. Es erwartet Sie ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung Ihrer persönlichen und beruflichen Fähigkeiten fördert. Sind Sie bereit, uns bei unserer Mission zu unterstützen? Wenn dies der nächste Schritt in Ihrer Karriere sein könnte, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Klicken Sie einfach auf die Schaltfläche "Bewerben" am rechten Rand der Seite und Sie werden zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen laufend Vorstellungsgespräche und bitten Sie, sich so bald wie möglich zu bewerben. Wir freuen uns auf Ihren motivierten Lebenslauf, in dem Sie kurz erläutern, warum Sie sich gerade für diese Stelle bewerben. Ein Anschreiben ist optional. Wir bitten darum, dass Headhunter oder Personalvermittlungsagenturen uns nicht wegen dieser Stelle kontaktieren. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer jid7eaad82a jit0519a jiy25a
For us, it is all about improving and saving lives In Bern, we're not just expanding-we're reaching a major milestone by launching a new production site and introducing innovative ways of working. This is what being a Persistent Pioneer in our BN DNA is all about-bringing a pioneering spirit to everything we do. Whether you're an experienced professional, transitioning from academia, or coming from a related industry, you'll have the unique opportunity to influence how we work and grow. We are looking to strengthen the Engineering Team with a Automation Engineer (f/m/d) Our engineering department is a close-knit team of more than 30 employees that covers all engineering aspects in-house. We operate like a family, supporting each other, and are composed of regional and international specialists. Our team communicates in both German and English. Continuous development is in our DNA, as is the goal to achieve something extraordinary. The Automation / OT Engineer focuses on the operation and maintenance of automation and operational technology (OT) systems in biopharmaceutical production. The emphasis is on ensuring these systems are efficient, reliable, and compliant with regulatory standards. This role also encompasses leading projects to further enhance system performance and process quality. Main accountabilities Operation and Maintenance: Ensure the efficient and compliant operation of automation and OT systems. Conduct regular maintenance to maximize uptime and minimize breakdowns System Administration: Manage building management systems (BMS) such as Desigo and Honeywell. Perform administrative tasks to ensure system reliability and performance Project Management: Lead automation and OT projects, from design through to commissioning and qualification, ensuring alignment with operational goals and compliance requirements SOP Development and Optimization: Author, review, and optimize Standard Operating Procedures (SOPs) for clarity, efficiency, and regulatory compliance Deviation Investigation and CAPA Management: Lead investigations into system deviations, identify root causes, and implement corrective and preventive actions (CAPA) Exp ected technical competencies Technical and Design Expertise: Strong background in automation and OT, with specific skills in the administration of building management systems (Desigo, Honeywell) Project Management Skills: Demonstrated ability to lead and manage automation and OT projects, ensuring coordination with stakeholders and adherence to timelines and budgets Problem-Solving and Analytical Skills: Excellent at identifying and resolving technical issues, both in hardware and software Regulatory Knowledge: Comprehensive understanding of GMP, FDA, EMA, and other relevant regulatory guidelines Educational Background and professional expertise Educational Background: Bachelor's or Master's degree in Automation Engineering, Electrical Engineering, Biotechnology, or a related field. Professional Experience: Minimum of 5 years of experience in automation and OT system operation and maintenance, with project management experience. We provide an opportunity to be a part of an international company that boasts exceptional technology and a determined team. Join our team if you share our enthusiasm and have a desire to create an impact. You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and professional skills. Are you ready to join us in our mission? If this sounds like the next step in your career, we would love to hear from you. Simply click the "APPLY" button on the right side of the page and you will be redirected to our application form. We are conducting interviews on an ongoing basis and encourage you to apply as soon as possible. We look forward to receiving your motivated CV, where you briefly explain your motivation for applying for this particular position. A cover letter is optional. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. German Version: Wir suchen zur Verstärkung des Engineering Teams einen Automatisierungsingenieur (w/m/d) Unsere Engineering-Abteilung ist ein eingespieltes Team von mehr als 30 Mitarbeitern, das alle Engineering-Aspekte im Haus abdeckt. Wir arbeiten wie eine Familie, die sich gegenseitig unterstützt, und setzen uns aus regionalen und internationalen Spezialisten zusammen. Unser Team kommuniziert sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Kontinuierliche Entwicklung liegt in unserer DNA, ebenso wie das Ziel, etwas Außergewöhnliches zu erreichen. Der Automation / OT Engineer befasst sich mit dem Betrieb und der Wartung von Automatisierungs- und Betriebstechnik (OT) Systemen in der biopharmazeutischen Produktion. Der Schwerpunkt liegt auf der Sicherstellung, dass diese Systeme effizient und zuverlässig sind und den gesetzlichen Vorschriften entsprechen. Diese Funktion umfasst auch die Leitung von Projekten zur weiteren Verbesserung der Systemleistung und Prozessqualität. Hauptverantwortlichkeiten Betrieb und Wartung: Sicherstellung des effizienten und vorschriftsmäßigen Betriebs von Automatisierungs- und OT-Systemen. Durchführen regelmäßiger Wartungsarbeiten zur Maximierung der Betriebszeit und Minimierung von Ausfällen Systemverwaltung: Verwaltung von Gebäudemanagementsystemen (BMS) wie Desigo und Honeywell. Durchführung von Verwaltungsaufgaben zur Gewährleistung der Systemzuverlässigkeit und -leistung Projektleitung: Leitung von Automatisierungs- und OT-Projekten, von der Planung bis zur Inbetriebnahme und Qualifizierung, unter Gewährleistung der Übereinstimmung mit den Betriebszielen und den Compliance-Anforderungen SOP-Entwicklung und -Optimierung: Verfassen, Überprüfen und Optimieren von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im Hinblick auf Klarheit, Effizienz und Einhaltung von Vorschriften Abweichungsuntersuchung und CAPA-Management: Leitung von Untersuchungen zu Systemabweichungen, Ermittlung der Grundursachen und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) Technische Kompetenzen Technische und gestalterische Kompetenz: Ausgeprägte Kenntnisse in den Bereichen Automatisierung und OT, mit speziellen Kenntnissen in der Verwaltung von Gebäudemanagementsystemen (Desigo, Honeywell) Projektmanagement-Fähigkeiten: Nachgewiesene Fähigkeit, Automatisierungs- und OT-Projekte zu leiten und zu verwalten und dabei die Koordination mit den Beteiligten sowie die Einhaltung von Zeit- und Kostenplänen sicherzustellen Problemlösungs- und Analysefähigkeiten: Hervorragende Fähigkeit zur Identifizierung und Lösung technischer Probleme, sowohl bei Hardware als auch bei Software Regulatorische Kenntnisse: Umfassendes Verständnis von GMP, FDA, EMA und anderen relevanten regulatorischen Richtlinien Bildungshintergrund: Bachelor- oder Master-Abschluss in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich. Berufserfahrung: Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Betrieb und in der Wartung von Automatisierungs- und OT-Systemen, mit Erfahrung im Projektmanagement Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden, das sich durch außergewöhnliche Technologie und ein entschlossenes Team auszeichnet. Kommen Sie in unser Team, wenn Sie unseren Enthusiasmus teilen und den Wunsch haben, etwas zu bewirken. Es erwartet Sie ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung Ihrer persönlichen und beruflichen Fähigkeiten fördert. Sind Sie bereit, uns bei unserer Mission zu unterstützen? Wenn dies nach dem nächsten Schritt in Ihrer Karriere klingt, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Klicken Sie einfach auf die Schaltfläche "Bewerben" rechts auf der Seite und Sie werden zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen laufend Vorstellungsgespräche und bitten Sie, sich so bald wie möglich zu bewerben. Wir freuen uns auf Ihren motivierten Lebenslauf, in dem Sie kurz erläutern, warum Sie sich gerade für diese Stelle bewerben. Ein Anschreiben ist optional. Wir bitten darum, dass Headhunter oder Personalvermittlungsagenturen uns nicht wegen dieser Stelle kontaktieren. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer jid7f3ae5aa jit0519a jiy25a
For us, it is all about improving and saving lives We are a fully integrated vaccine company focused on the development, manufacturing, and commercialization of vaccines, and our vision is to become one of the largest pure-play vaccine companies in the world. At Bavarian Nordic, you will be part of a global team of +1600 dedicated colleagues worldwide, all passionate about making a difference. We offer an inclusive and flexible workplace with a strong focus on personal and professional development, and we welcome people who are passionate about saving lives. If you are open-minded and have the willpower to succeed, we might just be a perfect fit. Are you motivated by having an impact on Global Public Health? Great! We are looking to strengthen the Global Maintenance & Metrology Team with a Global Maintenance Systems Specialist (f/m/d) You will be part of the Global Maintenance & Metrology team but physically situated in Thörishaus alongside the local SMEs. You will be in regular and frequent contact with your global team currently consisting of two experienced maintenance specialists and one technician located in site Kvistgaard, Denmark. Some travelling must be expected. This hybrid setup means that you enjoy working both independently and in teams. What you may expect: Owner and Administrator of CMMS (Computerized Maintenance Management System) Ensure the system complies with HA/IT requirements. Implement updates in the system in collaboration with IT Train superusers in the Line of Business (LoB). Set up training system and training objectives for all roles in LoB. Provide system support to LoB. SME and Driver in Cross-functional Maintenance Groups Ensure implementation of maintenance improvements and projects. Chair meetings Develop systems and guidelines within area Owner and update of global procedures Communicate and collaborate with the global team and with local stakeholders You will play a vital role in implementing a new Global Computerized Maintenance Management System (CMMS) first in site Bern ( Thörishaus) , subsequently in Münich, and Kvistgaard sites - a scope encompassing all or many of above responsibilities Your skills and qualifications Master's degree in relevant technical/engineering field (Mechanical, Chemical, Industrial, IT, pharmaceutical sciences etc.) +5 years of experience with maintenance Experience with regulatory requirements and GMP within the pharmaceutical industry Six sigma/Lean experience English and German - fluently Excellent communication and collaboration skills This role requires a blend of technical expertise, project management skills, and the ability to train and support various stakeholders. You will get a unique opportunity to put your mark on the Maintenance and Metrology area globally in BN by driving improvements that broadly impact the organization. You will play a crucial role in supporting BN's growth towards becoming one of the largest pure play vaccine companies committed to improving and saving lives. Are you interested in joining our mission? We look forward to receiving your application: jid0508b32a jit0519a jiy25a
Für uns geht es darum, Leben zu verbessern und zu retten An unserem Standort nahe Bern expandieren wir nicht nur - wir erreichen einen wichtigen Meilenstein, indem wir neue Produktionsräume errichten und innovative Arbeitsweisen einführen. Genau darum geht es, wenn wir den Grundwert „Persistent Pioneer" unserer BN-DNA leben: Wir bringen Pioniergeist in alles ein, was wir tun. Egal, ob du bereits breite Erfahrung mitbringst, aus der Wissenschaft oder aus einer verwandten Branche kommst; du hast die einmalige Gelegenheit, mit deiner Arbeitsweise diesen nächsten Wachstumsschritt mitzugestalten und zu beeinflussen. Zur Ergänzung unseres Teams in der Produktion suchen wir eine/n Teamleiter/in Lyophilisation und Galenik Hauptaufgaben Personelle und fachliche Leitung des Teams verantwortlich für die Produktion von Lyophilisat und Bulk Kapseln Überwacht, koordiniert und kontrolliert die Herstellungsprozesse im Bereich der Lyophilisation und Galenik Bei Bedarf aktive Mithilfe in der Produktion Erstellung, Review und Genehmigung von prozessbezogenen Dokumenten (SOP's und Herstellungdokumente) Mithilfe für die Bearbeitung von Untersuchungen aus Abweichungen in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und MS&T Generelle Schnittstelle zwischen den Abteilungen in der Produktion, sowie zwischen der Produktion und den Abteilungen MS&T, QA, QC und Engineering Kontinuierliche Verbesserung (Optimierung des Produktionsprozesses im Hinblick auf Qualität und Wirtschaftlichkeit, mithilfe bei der Koordination von produktionsbezogenen Projekten) Qualifizierung der Mitarbeiter resp. Gewährleistung der prozessbedingten Ausbildung Sicherstellen einer effizienten, kostengünstigen und GMP-konformen Produktion Fordern und Fördern der unterstellten Mitarbeiter und verantwortlich für die Einsatzplanung Unsere Erwartungen: Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie oder in der Lebensmittelherstellung nach den Grundsätzen von GMP Fundiertes Know-how bezüglich dem Arbeiten nach cGMP Vorzugsweise Erfahrung in der Herstellung von Impfstoffen oder feste Formulierungen Vorzugsweise eine weiterführende Ausbildung (Universität, Fachhochschule) im Bereich Lebensmittel, Biotechnologie, Pharmatechnologie, Chemie oder vergleichbar oder weitreichende Berufserfahrung im Bereich Lebensmittel, Biotechnologie/ Pharmatechnologie Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Mehrjährige Führungserfahrung von Vorteil Gute Kommunikationsfähigkeiten, teamorientierte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein runden Ihr Profil ab. Inspektionserfahrung von Vorteil SAP und LIMS Erfahrung von Vorteil Wir bieten dir die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden, das sich durch fortschrittliche Technologien und ein spannendes Tätigkeitsgebiet auszeichnet. Es erwartet dich ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung deiner persönlichen und beruflichen Fähigkeiten unterstützt. Dazu gehört ein umfangreiches Leistungspaket und eine wettbewerbsfähige Vergütung. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Klicke einfach auf die Schaltfläche „APPLY" und du wirst zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen fortlaufend Bewerbungsgespräche und empfehlen dir, dich so schnell wie möglich zu bewerben. Wir freuen uns auf deinen ausführlichen Lebenslauf, in dem du kurz dein Interesse für diese bestimmte Stelle erläuterst. Ein Motivationsschreiben ist optional. Für die Rekrutierung dieser Position sehen wir von einer Zusammenarbeit mit Stellenvermittlungen ab. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status. jidb385a20a jit0519a jiy25a
For us, it is all about improving and saving lives In Bern, we're not just expanding-we're reaching a major milestone by launching a new production site and introducing innovative ways of working. This is what being a Persistent Pioneer in our BN DNA is all about-bringing a pioneering spirit to everything we do. Whether you're an experienced professional, transitioning from academia, or coming from a related industry, you'll have the unique opportunity to influence how we work and grow. We are looking to strengthen the Quality Control team with a Scientist Stability Program QC (f/m/d) 100 % Position Summary The role is responsible for being the subject matter expert for stability studies within the Quality Control department. The Scientist for the Stability Program QC is responsible for managing the stability program of our vaccines, complying with GMP and ICH guidelines, performing routine and accelerated stability testing, data analysis, and reporting to support product release and regulatory submissions, as well as participating in audits and inspections. What you can expect Join a team that currently consists of 8 dedicated and enthusiastic scientists Close interaction with other departments across BN (Regulatory Affairs, Quality Assurance, Manufacturing) and any external partners/vendors Ownership for stability studies program for our products Be part of a fully integrated vaccine company committed to improving and saving lives through innovative vaccines. Your skills and qualifications MSc in a relevant field of natural sciences 3+ years of proven previous experience in Quality Control within pharmaceutical industry, ideally with focus on stability studies Solid understanding of cGMP, GDP and GLP regulations In-depth know-how of international guidelines for stability studies and interpretation of resulting data sets Strong background on drafting and revising stability protocols and reports, from initiation to finalization, as well as maintaining stability schedules for GMP studies, ensuring stability samples get pulled within appropriate timelines Hands-on experience on initiation, documentation and addressing stability quality events, including change controls, deviations, analytical investigations etc. Coordination with external testing laboratory to all stability testing related topics Presentation of stability updates to the cross-functional groups Knowledge of statistical data analysis and interpretation, as well as stability data trending Highly self-motivated able to work with minimum supervision and mentor junior scientists. Suggest process improvements to QC management. Excellent written and verbal communication skills in English and German. We provide an opportunity to be a part of an international company that boasts exceptional technology and a determined team. Join our dedicated and agile QC team if you share our enthusiasm and have a desire to create an impact. You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and academic skills. Additionally, we offer an extensive benefits package and a competitive compensation package. Are you ready to join us in our mission? If this sounds like the next step in your career, we would love to hear from you. Simply click the "APPLY" button on the right side of the page and you will be redirected to our application form. We are conducting interviews on an ongoing basis and encourage you to apply as soon as possible. We look forward to receiving your motivated CV, where you briefly explain your motivation for applying for this particular position. A cover letter is optional. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status. jid61254c3a jit0519a jiy25a
Für uns geht es darum, Leben zu verbessern und zu retten An unserem Standort nahe Bern expandieren wir nicht nur - wir erreichen einen wichtigen Meilenstein, indem wir neue Produktionsräume errichten und innovative Arbeitsweisen einführen. Genau darum geht es, wenn wir den Grundwert „Persistent Pioneer" unserer BN-DNA leben: Wir bringen Pioniergeist in alles ein, was wir tun. Egal, ob du bereits breite Erfahrung mitbringst, aus der Wissenschaft oder aus einer verwandten Branche kommst; du hast die einmalige Gelegenheit, mit deiner Arbeitsweise diesen nächsten Wachstumsschritt mitzugestalten und zu beeinflussen. Bavarian Nordic sucht zur Verstärkung des Engineering Teams eine/n Maintenance Technician/ Instandhaltungstechniker (w/m/d) Diese Rolle ist verantwortlich für die Durchführung von präventiven und korrektiven Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen, Versorgungssystemen und kritischen Utilities in einer biopharmazeutischen Produktionsumgebung. Das erwartet dich: Durchführung von Inspektions-, Wartungs- und Reparaturarbeiten gemäss präventivem Wartungsplan Analyse von Anlagenstörungen und Fehlerbehebungen an mechanischen, elektrischen oder automatisierten Systemen GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten in Wartungs- und Instandhaltungssystemen Unterstützung bei Installationen, Modifikationen und Inbetriebnahmen neuer Anlagen Überwachung und Einhaltung von Sicherheitsvorgaben sowie Unterstützung bei der Implementierung von Sicherheitsmassnahmen Unterstützung der Produktion und der Engineering-Abteilung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der Anlagenverfügbarkeit Das bringst du mit: Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Industriemechaniker, Mechatroniker, Elektroniker, Polymechaniker) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung in der Instandhaltung, vorzugsweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie nach GMP-Richtlinien Deutsch fliessend; Englischkenntnisse von Vorteil Grundkenntnisse in Wartungssoftware und MS-Office-Anwendungen Bereitschaft zur Arbeit in einem GMP-regulierten Umfeld und gelegentliche Bereitschaftsdienste Es erwartet dich ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung deiner persönlichen und professionellen Fähigkeiten unterstützt. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Klicke einfach auf die Schaltfläche „APPLY" und du wirst zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen fortlaufend Bewerbungsgespräche und empfehlen dir, dich so schnell wie möglich zu bewerben. Wir freuen uns auf deinen ausführlichen Lebenslauf inklusive Motivationsschreiben, in dem du kurz dein Interesse für diese bestimmte Stelle erläuterst. Für die Rekrutierung dieser Position sehen wir von einer Zusammenarbeit mit Stellenvermittlungen ab. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. #LI-SB1 jided251eba jit0519a jiy25a
For us, it is all about improving and saving lives We are a fully integrated vaccine company focused on the development, manufacturing, and commercialization of vaccines, and our vision is to become one of the largest pure-play vaccine companies in the world. At Bavarian Nordic, you will be part of a global team of +1600 dedicated colleagues worldwide, all passionate about making a difference. We offer an inclusive and flexible workplace with a strong focus on personal and professional development, and we welcome people who are passionate about saving lives. If you are open-minded and have the willpower to succeed, we might just be a perfect fit. Are you motivated by having an impact on Global Public Health? Great! We are looking to strengthen the Global Maintenance & Metrology Team with a Global Maintenance Systems Specialist (f/m/d) You will be part of the Global Maintenance & Metrology team but physically situated in Thörishaus alongside the local SMEs. You will be in regular and frequent contact with your global team currently consisting of two experienced maintenance specialists and one technician located in site Kvistgaard, Denmark. Some travelling must be expected. This hybrid setup means that you enjoy working both independently and in teams. What you may expect: Owner and Administrator of CMMS (Computerized Maintenance Management System) Ensure the system complies with HA/IT requirements. Implement updates in the system in collaboration with IT Train superusers in the Line of Business (LoB). Set up training system and training objectives for all roles in LoB. Provide system support to LoB. SME and Driver in Cross-functional Maintenance Groups Ensure implementation of maintenance improvements and projects. Chair meetings Develop systems and guidelines within area Owner and update of global procedures Communicate and collaborate with the global team and with local stakeholders You will play a vital role in implementing a new Global Computerized Maintenance Management System (CMMS) first in site Bern ( Thörishaus) , subsequently in Münich, and Kvistgaard sites - a scope encompassing all or many of above responsibilities Your skills and qualifications Master's degree in relevant technical/engineering field (Mechanical, Chemical, Industrial, IT, pharmaceutical sciences etc.) +5 years of experience with maintenance Experience with regulatory requirements and GMP within the pharmaceutical industry Six sigma/Lean experience English and German - fluently Excellent communication and collaboration skills This role requires a blend of technical expertise, project management skills, and the ability to train and support various stakeholders. You will get a unique opportunity to put your mark on the Maintenance and Metrology area globally in BN by driving improvements that broadly impact the organization. You will play a crucial role in supporting BN's growth towards becoming one of the largest pure play vaccine companies committed to improving and saving lives. Are you interested in joining our mission? We look forward to receiving your application: jidc94d286a jit0519a jiy25a
Für uns geht es darum, Leben zu verbessern und zu retten Bei Bavarian Nordic glauben wir an die Kraft des Teams. Du wirst Teil eines globalen Unternehmens mit mehr alsengagierten Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund an vier Standorten (Dänemark, Deutschland, Schweiz und USA). Wir setzen auf ein integratives und flexibles Arbeitsumfeld mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung. Bei Bavarian Nordic Berna, der Schweizer Tochtergesellschaft, arbeiten - neben der Produktion - Fachleute in der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle, Supply Chain und in Regulatory Affairs. In der Schweizer Niederlassung in Thörishaus/Bern arbeiten 140 engagierte Fachleute vor Ort und global. Bavarian Nordic sucht zur Verstärkung des Supply Chain Teams eine/n Warehouse Operator 100% (m/w/d) Du wirst Teil eines dynamischen und engagierten Warehouse-Teams, das hauptsächlich eng mit dem Supply-Chain-Team zusammenarbeitet, aber auch mit anderen Abteilungen unseres Werks vernetzt ist. Unsere Teammitglieder bringen eine ausgewogene Mischung aus Erfahrung und frischen Perspektiven mit, wodurch ein inspirierendes Umfeld für gemeinsamen Wissensaustausch und kontinuierliches Lernen entsteht. Wir legen grossen Wert auf Teamgeist - gegenseitige Unterstützung und Zusammenarbeit sind für uns selbstverständlich. Das erwartet dich Warenannahme und Verarbeiten von Wareneingängen inkl. Erfassung im ERP-System SAP Ausführen von internen Lieferungen gemäss Kommissionierlisten in die Produktion, QC und an andere interne Besteller Koordination und termingerechte Abwicklung von Versandaufträgen für Produkte, so wie Muster und Spezialsendungen Koordination des Tagesgeschäfts im Bereich «Lager und Versand», kompetenter Ansprechpartner für interne Kunden Durchführen von Bestandes-Zählungen, um die Genauigkeit und Integrität der Lagerbestände sicher zu stellen Ansprechsperson für interne und externe Inspektionen Erstellung und Anpassung der lagerrelevanten Dokumente (WI/SOP) Umsetzen der geltenden Vorschriften und anwenden des Qualitäts- und Environmental Monitoring Systems Das bringst du mit Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker/in EFZ oder gleichwertige anerkannte Ausbildung Weiterbildung in der Logistik und/oder Disposition (z.B. Logistikfachfrau- / -mann mit eidg. FA) oder gleichwertige Weiterbildung ist sehr erwünscht mehrjährige Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, in der Biotech-, Pharmazeutischen- Industrie mit entsprechendem Fachwissen im Bereich GMP inkl. Erfahrung in der Kühlkette Sehr gute Anwenderkenntnisse SAP MM (Materials Management) und IMWM (Inventory-, Warehouse Management) sowie gute MS-Office Kenntnisse SUVA anerkannte Staplerprüfung sowie Führerausweis Kat. B Erfahrung im Umgang mit Gefahrgütern wird vorausgesetzt, ein gültiges Gefahrgutzertifikat als Verpacker ist von Vorteil Stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse Vernetzte kundenorientierte Denkweise und Kommunikation, sehr gute Organisationsfähigkeiten, hohe Belastbarkeit Wir bieten dir die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden, das sich durch fortschrittliche Technologien und ein spannendes Tätigkeitsgebiet auszeichnet. Es erwartet dich ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung deiner persönlichen und beruflichen Fähigkeiten unterstützt. Darüber hinaus bieten wir ein umfangreiches Leistungspaket und eine wettbewerbsfähige Vergütung. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Klicke einfach auf die Schaltfläche „APPLY" und du wirst zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen fortlaufend Bewerbungsgespräche und empfehlen dir, dich so schnell wie möglich zu bewerben. Wir freuen uns auf deinen ausführlichen Lebenslauf, in dem du kurz dein Interesse für diese bestimmte Stelle erläuterst. Ein Motivationsschreiben ist optional. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. jide6c0fcda jit0519a jiy25a
Für uns geht es darum, Leben zu verbessern und zu retten An unserem Standort nahe Bern expandieren wir nicht nur - wir erreichen einen wichtigen Meilenstein, indem wir neue Produktionsräume errichten und innovative Arbeitsweisen einführen. Genau darum geht es, wenn wir den Grundwert „Persistent Pioneer" unserer BN-DNA leben: Wir bringen Pioniergeist in alles ein, was wir tun. Egal, ob du bereits breite Erfahrung mitbringst, aus der Wissenschaft oder aus einer verwandten Branche kommst; du hast die einmalige Gelegenheit, mit deiner Arbeitsweise diesen nächsten Wachstumsschritt mitzugestalten und zu beeinflussen. Bavarian Nordic sucht zur Verstärkung des Engineering Teams eine/n Electrician/Elektriker (w/m/d) Diese Rolle ist verantwortlich für die Installation, Wartung und Reparatur elektrischer Anlagen und Systeme in einem GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktionsumfeld. Der Fokus liegt auf der Sicherstellung der Betriebssicherheit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, insbesondere der in der Schweiz erforderlichen Ausbildungs- und Zulassungsstandards. Das erwartet dich: Durchführung von Installationen, Reparaturen und Wartungen an elektrischen Systemen und Anlagen, einschliesslich Stromversorgung, Beleuchtung, Maschinensteuerungen und Sicherheitssystemen Sicherstellung der Einhaltung von geltenden Normen und Vorschriften Diagnose und Behebung von elektrischen Störungen an Produktionsanlagen und Infrastruktur Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation (z. B. Stromlaufpläne, Wartungsberichte) gemäss den regulatorischen Anforderungen nach GMP Einhaltung und Umsetzung von Sicherheitsrichtlinien, insbesondere im Hinblick auf elektrische Arbeiten in explosionsgeschützten Bereichen (ATEX) oder Reinräumen Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung technischer Projekte, z. B. bei der Installation neuer Produktionsanlagen oder Versorgungssysteme Das bringst du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung als Elektroinstallateur EFZ oder Elektromonteur EFZ Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung, idealerweise in der Pharma- oder Biotechnologieindustrie oder in einem GMP-regulierten Umfeld Fliessend in Deutsch, Grundkenntnisse in Englisch von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Software für die Anlagenüberwachung und Steuerung sowie gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und Wartungssoftware Bereitschaft zu Schichtarbeit oder Rufbereitschaft. Gültiger Führerausweis der Kategorie B (für Fahrten zu Ausseneinsätzen) Es erwartet dich ein dynamisches und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld, das die Entwicklung deiner persönlichen Fähigkeiten unterstützt. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Klicke einfach auf die Schaltfläche „APPLY" und du wirst zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen fortlaufend Bewerbungsgespräche und empfehlen dir, dich so schnell wie möglich zu bewerben. Wir freuen uns auf deinen ausführlichen Lebenslauf inklusive Motivationsschreiben, in dem du kurz dein Interesse für diese bestimmte Stelle erläuterst. Für die Rekrutierung dieser Position sehen wir von einer Zusammenarbeit mit Stellenvermittlungen ab. Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values - our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it - are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. jid1f21aa5a jit0519a jiy25a
