We are looking for German-speaking Quality Assurance oriented people to work at one of our Bern clients in the pharmaceutical industry.
About the Client
Our client is a global leader in the development of biopharmaceutical therapies, with a key manufacturing site in Bern, Switzerland. Known for their expertise in rare-disease therapies, the company offers a high-performing environment where compliance, quality, and innovation drive every aspect of production.
Job Description
This role is focused on ensuring regulatory compliance within aseptic manufacturing operations. The position involves reviewing production processes, supporting investigations of deviations, and helping implement corrective actions to uphold GMP standards. You will also contribute to training initiatives and internal audit preparation. Strong documentation skills and a detail-oriented approach are essential to success in this role.
ResponsibilitiesOversee and verify GMP compliance in sterile production environmentsReview and document aseptic manufacturing steps and processesSupport investigations into deviations, including initial assessments and root cause analysisCollaborate on the development and implementation of corrective and preventive actions (CAPAs)Evaluate and approve technical reports and compliance-related documentation in German and EnglishAssist in preparing for internal and external audits or inspectionsParticipate in the training and qualification of production staffContribute to the maintenance and improvement of specification documents
RequirementsDegree in life sciences, biotechnology, pharmacy, or a related field.Minimum 1 year experience in aseptic production or pharmaceutical quality.Fluency in German.Strong understanding of GMP and compliance requirements.Ability to assess and document technical processes and deviations.Familiarity with CAPA processes and risk-based decision-making.Detail-oriented mindset with strong documentation habits.Experience supporting audits or regulatory inspections is a plus.
Please Note: Non-German speaking candidates will be immediately rejected
Wir suchen einen QC-Analysten, der in einem biopharmazeutischen Unternehmen arbeiten möchte.
Über den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen für Arzneimittelherstellung, Biotechnologie und Biowissenschaften. Das Unternehmen zeichnet sich durch Innovation und zukunftsweisende Lösungen aus und bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld. Die hochmoderne Einrichtung im wunderschönen Wallis ermöglicht es Ihnen, in einem erstklassigen Forschungs- und Produktionszentrum zu arbeiten, umgeben von beeindruckender Berglandschaft.
Stellenbeschreibung
Wir suchen einen Qualitätskontrollanalytiker (m/w) für ein schnelles analytisches Labor in einem regulierten GMP-Umfeld. Die Aufgabe umfasst die Durchführung standardisierter chemischer und physikalischer Tests, wobei der Schwerpunkt auf chromatografischen und spektrometrischen Verfahren wie HPLC und LC-MS liegt. Der Analytiker unterstützt die Methodenentwicklung, übernimmt die Probenverarbeitung und trägt zur Gewährleistung der Produktintegrität bei. Diese Position ist dem QC Supervisor unterstellt und bietet eine wertvolle Gelegenheit, in der pharmazeutischen Industrie zu wachsen.
VerantwortlichkeitenPrüfung von Rohstoffen, prozessbegleitenden Proben und Endprodukten mit Methoden wie UV, GC, HPLC, pH und TitrationWartung der Laborgeräte, Sicherstellung der regelmäßigen Kalibrierung und Einhaltung der BetriebsstandardsDokumentieren Sie Testergebnisse sorgfältig und unterstützen Sie die Freigabe von Materialien auf der Grundlage analytischer DatenDurchführung von Stabilitätstests an zeitkritischen Proben in Übereinstimmung mit SOPs und GMP-StandardsMitwirkung bei der routinemäßigen Instandhaltung des Labors und der InfrastrukturVerwaltung des Probeninventars und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Kennzeichnung, Lagerung und EntsorgungKoordinierung mit dem Qualitätskontrollteam zur Unterstützung von Chargenfreigabe und Qualitätsuntersuchungen
Anforderungen
Wohnhaft im Wallis oder bereit, in die Region Wallis umzuziehenEFZ oder Bachelor-Abschluss in Biologie, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Gebieten.1-4 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen IndustriePraktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle. Fließend in Deutsch; Englischkenntnisse sind sehr wünschenswert.
Möchten Sie in der Pharmaindustrie arbeiten? Möchten Sie mit Ihrer Arbeit die Herstellung von lebensrettenden Medikamenten in einer hochmodernen Anlage in Bern unterstützen? Dann sollten Sie sich für diese Stelle bewerben! Stellenbeschreibung Für diese Stelle als GMP Produktionsmitarbeiter/in arbeiten Sie bei einem renommierten biopharmazeutischen Unternehmen in Bern. Ihre Aufgabe besteht darin, die Produktion zu unterstützen und dafür zu sorgen, dass der Betrieb reibungslos und effizient abläuft. Es handelt sich um eine Vollzeitstelle mit einer Dauer von 12 Monaten, bei der Sie im Schichtbetrieb arbeiten müssen. Verantwortungen Sie führen Sichtkontrollen in abgedunkelten Räumen durch Transport und Lagerung von Materialien Sie werden körperliche Arbeit verrichten (Sitzen und Stehen, Heben von 5 kg) Profil Produktionserfahrung (im Bereich Pharma/Lebensmittel) und GMP-Erfahrung.B1 + DeutschkenntnisseKörperliche FitnessVerantwortungsbewusstsein und GenauigkeitErfahrung mit Gabelstaplern ist von VorteilBereitschaft zur Arbeit im SchichtdienstAffinität zum biopharmazeutischen Sektor Arbeitsbedingungen Vertrag: 12 Monate über Oxford Global ResourcesStandort: Bern, Schweiz
Über den KundenUnser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Life Sciences mit einem hochmodernen Standort in Basel, Schweiz. Das Unternehmen ist bekannt für seine hohen Qualitätsstandards und seine Innovationskraft in der Entwicklung von Biologika und Therapeutika. Es bietet Berufseinsteigern ein hervorragendes Umfeld, um praktische Erfahrungen zu sammeln, sich weiterzuentwickeln und an bedeutenden Projekten in der Biotechnologie, Pharmaindustrie und verwandten Bereichen mitzuwirken.
StellenbeschreibungWir suchen eine motivierte Persönlichkeit für die Position als QC-Techniker/in (Quality Control) am Standort unseres Kunden in Basel. Diese Einstiegsstelle bietet die Möglichkeit, praktische Erfahrungen in der Durchführung analytischer Tests unter GMP-Bedingungen zu sammeln. Sie werden routinemäßige Laborarbeiten durchführen und das QC-Team bei der Analyse von Biologika unterstützen. Eine umfassende Einarbeitung ist vorgesehen - ideal für Studienabgänger/innen oder Kandidaten/innen mit erster Laborerfahrung.
Ihre AufgabenDurchführung routinemäßiger analytischer Tests an Biologika (z. B. Identität, Reinheit, Gehalt)Vorbereitung von Laborlösungen und Materialien (z. B. mobile Phasen, Puffer)Einhaltung von GMP-Vorgaben und guter Dokumentationspraxis (GDP)Unterstützung bei der Kalibrierung und Wartung von Laborausrüstung (z. B. pH-Meter, Waagen)Mithilfe bei Probenvorbereitung, Dateneingabe und einfachen Troubleshooting-AufgabenPflege von Laborinventar sowie Sicherstellung eines sauberen und organisierten ArbeitsplatzesMitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungen und Effizienzmaßnahmen im LaborUnterstützung bei der Vorbereitung auf Audits und bei der Einhaltung von Qualitätsstandards Ihr ProfilAbgeschlossenes Studium (BSc oder MSc) in Naturwissenschaften, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten BereichErste Laborerfahrung (z. B. durch Praktika oder studentische Tätigkeiten)Grundkenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC, pH-Messung, UV-Vis)Interesse an der Arbeit in einem GMP-regulierten Umfeld (Schulung erfolgt vor Ort)Sorgfältige und strukturierte ArbeitsweiseTeamgeist, Lernbereitschaft und EigeninitiativeSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser AngebotEinstiegsmöglichkeit in ein führendes biopharmazeutisches UnternehmenUmfassende Einarbeitung und Weiterentwicklung für BerufseinsteigerKollegiales und unterstützendes ArbeitsumfeldAttraktives Gehaltspaket und ZusatzleistungenStandort Basel - zentral im Life Sciences Cluster Europas gelegen
Interested in working in a biotechnology-forward company? We have the role for you!
About the ClientOur client is a leading biopharmaceutical company based in Switzerland, known for its cutting-edge approach to biologics and advanced manufacturing. With a modern facility dedicated to both clinical and commercial production, the company offers a collaborative and innovation-driven environment within the life sciences sector.
Job DescriptionWe are seeking a QC Analyst to join the Bioanalytics Microbial team, focused on release testing of biologic drug substances. This role involves method implementation, data analysis, and compliance with GMP and safety standards. The position supports key activities across development and production. You'll work closely with cross-functional teams to ensure timely and accurate testing of critical products.
ResponsibilitiesSupport and coordinate GMP-compliant release testing of biologicsPerform and optimize analytical methods such as ELISA, qPCR, SDS-PAGE, and bioassaysAnalyze results and prepare reports and presentationsHandle deviations and change requests under GMP guidelinesReview and maintain quality documentationCollaborate with QC, R&D, production, and QA teams RequirementsDegree in biotechnology, biochemistry, or related fieldPractical experience with biochemical assays and GMP standardsStrong analytical and documentation skillsAbility to work independently and manage timelinesFluency in German; English is an advantageTeam player with strong communication skills BenefitsSalary starting at 7500 CHF per month Pension schemeTravel allowance International environment ref number: 26009
Über den KundenUnser Kunde betreibt eines der modernsten Zentren für Bioproduktion in Europa Der Standort ist auf die Herstellung hochwertiger pharmazeutischer und biotechnologischer Produkte spezialisiert und unterstützt sowohl klinische als auch kommerzielle Projekte für internationale Märkte. Mit einem starken Fokus auf Innovation und regulatorische Exzellenz bietet das Unternehmen ein dynamisches Umfeld für Fachkräfte, die einen Beitrag zu wirkungsvollen Therapien leisten möchten.
StellenbeschreibungZur Verstärkung des QC Bioanalytics Microbial Teams suchen wir eine erfahrene Fachkraft im Bereich Qualitätskontrolle. In dieser Funktion führen Sie Freigabetests für biopharmazeutische Wirkstoffe durch und stellen sicher, dass alle Analysen gemäß GMP-Vorgaben erfolgen. Sie wirken aktiv an der Einführung, Validierung und Auswertung analytischer Methoden mit und arbeiten eng mit verschiedenen Schnittstellen im Unternehmen zusammen. Die Position ist im Zwei-Schicht-Betrieb angesiedelt und setzt ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Genauigkeit voraus. AufgabenDurchführung von analytischen Freigabetests für biopharmazeutische Produkte nach GMPMitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Validierung analytischer MethodenEinsatz biochemischer Analysetechniken wie ELISA, SDS-PAGE, qPCR und PlattenassaysAuswertung und Dokumentation analytischer Daten sowie Erstellung technischer BerichteFachliche Unterstützung bei analytischen und technischen Fragestellungen im LaborEnge Zusammenarbeit mit anderen QC-Teams, Forschung, Produktion und QualitätssicherungBearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten wie Abweichungen, CAPAs und Change ControlsSicherstellung einer termingerechten, kostenbewussten und qualitätskonformen Umsetzung der Aufgaben
AnforderungenAbgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie oder verwandten Naturwissenschaften (BSc oder MSc)Mehrjährige Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle unter GMP-BedingungenPraxiskenntnisse in biochemischen Analysemethoden wie ELISA, SDS-PAGE oder qPCRSicherer Umgang mit der Auswertung und Interpretation wissenschaftlicher DatenKenntnisse im Umgang mit regulatorischer Dokumentation wie Abweichungen, CAPAs und SOPsEigenständige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher QualitätsorientierungKommunikationsstärke und Teamfähigkeit in einem multidisziplinären UmfeldBereitschaft zur Arbeit im Zwei-Schicht-Betrieb
Über den Kunden
Unser Kunde ist ein global agierendes Unternehmen der Life-Sciences-Branche mit einem bedeutenden Produktionsstandort in Visp. Die moderne Anlage ist bekannt für ihre innovativen Herstellungsverfahren und ihr Engagement für Qualität, Sicherheit und Nachhaltigkeit. Das Unternehmen bietet Mitarbeitenden ein Umfeld, das von technologischem Fortschritt, Teamarbeit und beruflicher Weiterentwicklung geprägt ist.
Stellenbeschreibung
Für die Erweiterung des Teams in der Herstellung von Wirkstoffen und Zwischenprodukten in Mehrzweckanlagen sucht unser Kunde eine engagierte Fachkraft (m/w/d) als Anlagemeister. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die technische und organisatorische Unterstützung der Produktionskampagnen unter Einhaltung der geltenden Sicherheits-, Hygiene- und Qualitätsvorgaben. Sie sorgen für einen reibungslosen Betrieb und koordinieren diverse Schnittstellen im Produktionsumfeld. Der Arbeitsplatz bietet eine zentrale Rolle im täglichen Betriebsgeschehen und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten.
AufgabenSicherstellung der Anlagenverfügbarkeit durch Koordination von Wartung und StörungsbehebungenÜberwachung der Einhaltung von Sicherheits-, Hygiene- und GMP-Vorgaben im ProduktionsbereichTechnische Betreuung und Organisation der ProduktionskampagnenUnterstützung bei der Durchführung von Reinigungsprozessen sowie bei der AnlagenrückführungMitwirkung bei der Schulung und fachlichen Betreuung von zugewiesenem PersonalKoordination von abteilungsübergreifenden Prozessen zwischen Produktion, Labor, Technik und LogistikTeilnahme an Risikoanalysen, Prozessoptimierungen und Umrüstungen der AnlagenFörderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur im Einklang mit den Unternehmenswerten AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie- oder Pharmatechnologie, Chemikant, Chemielaborant oder vergleichbare QualifikationErfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder in chemischer/pharmazeutischer ProduktionStrukturierte Arbeitsweise, hohes Verantwortungsbewusstsein und TeamorientierungBereitschaft zur Übernahme technischer Verantwortung in der AnlagenbetreuungFundierte Kenntnisse im Bereich Arbeitssicherheit und ProzesshygieneGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von VorteilTechnisches Verständnis und OrganisationstalentOffenheit für Innovationen und kontinuierliche Weiterentwicklung
Join a world-class manufacturing team at the forefront of biotech innovation. If you're passionate about GMP compliance and quality excellence, this is your opportunity to make a real impact in a fast-paced, high-growth environment.
About the ClientOur client is a well-established leader in the life sciences sector, operating a state-of-the-art facility in Switzerland. The company plays a critical role in large-scale biomanufacturing, supporting global clients across the pharmaceutical, biotechnology, and chemical industries. With a strong focus on operational excellence and regulatory compliance, they offer a collaborative and fast-paced environment for professionals passionate about quality and innovation.Job DescriptionThis position is ideal for professionals with experience in GMP environments who are passionate about maintaining high compliance standards in regulated manufacturing operations. The role focuses on supporting quality systems such as deviation investigations, CAPAs, and change controls, while ensuring timely and accurate documentation. Working closely with cross-functional teams, the successful candidate will play a key role in driving quality culture, audit readiness, and continuous improvement. This is a hands-on, on-site role in a dynamic and evolving production environment.ResponsibilitiesManage and support investigations related to deviations, non-conformances, and quality issuesDefine and oversee CAPAs to address root causes and drive long-term solutionsEnsure compliance with GMP and regulatory standards across operational areasCollaborate with manufacturing, quality, engineering, and other teams to support quality initiativesParticipate in audits and inspections as a subject matter expert on GMP deliverablesSupport and improve documentation workflows related to quality systemsMaintain audit readiness and contribute to continuous improvement of quality processesUtilize digital systems (e.g., TrackWise) to manage quality-related records and tasksRequirementsDegree in Life Sciences, Engineering, or related scientific disciplineExperience working in a GMP-regulated environment within biotech, pharma, food, or chemical sectorsStrong understanding of deviation management, root cause analysis, and CAPA processesFamiliarity with digital quality systems such as TrackWise or equivalentAbility to manage multiple priorities while ensuring documentation accuracy and complianceExcellent problem-solving, communication, and collaboration skillsEnglish fluency required; German is a plus but not essentialExperience in large-scale or commercial manufacturing is an advantage
Nur für Deutschsprachige / Only for German native speakers.
Über den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Biopharmazeutika mit starker Präsenz in der Schweiz. Der Standort in der Region Zürich ist bekannt für seine fortschrittlichen Fertigungskapazitäten und sein Engagement für hochwertige, konforme Produktionsprozesse. Das Unternehmen fördert ein kooperatives Umfeld, in dem Innovation und kontinuierliche Verbesserung im Mittelpunkt seiner Mission stehen, lebensrettende Therapien bereitzustellen.
Stellenbeschreibung
Diese Position unterstützt die aseptische Herstellung und mikrobiologische Qualitätssicherungsprozesse und gewährleistet die Einhaltung der GMP-Standards. Die Stelle umfasst funktionsübergreifende Zusammenarbeit, Projektbeteiligung und die Überwachung der Produktionsdokumentation und des Abweichungsmanagements. Sie ist in erster Linie bürobasiert, mit regelmäßigen Begehungen des Reinraums. Der ideale Kandidat fungiert als wichtiger Qualitätspartner für den Betrieb und treibt kontinuierliche Verbesserungen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften voran.
AufgabenQualitativ hochwertige Unterstützung für aseptische Fertigungs- und MikrobiologielaboreSicherstellung der GMP-Konformität bei allen ProduktionsaktivitätenMitwirkung an Projekten im Zusammenhang mit neuen Abfüllanlagen und regulatorischen AktualisierungenÜberprüfung und Dokumentation von Produktionsprozessen und -verfahrenUnterstützung bei der Schulung und Requalifizierung von ProduktionsmitarbeiternLeitung von Abweichungsuntersuchungen und Festlegung von CAPAsBewertung von Compliance-Risiken und Überprüfung technischer BerichteVorbereitung und Teilnahme an internen und externen Inspektionen
AnforderungenAbschluss in Biowissenschaften oder gleichwertige QualifikationMindestens 2 Jahre GMP-Erfahrung, vorzugsweise in der PharmaindustrieAusgeprägte analytische und strukturierte DenkweiseErfahrung mit QMS und Qualitätssystemen (4-6 Jahre)Sicherer Umgang mit der Überprüfung und Erstellung technischer DokumentationenFlüssige Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFähigkeit, mehrere Projekte zu managen und sich an Veränderungen anzupassenSelbstständige, proaktive und teamorientierte Denkweise
About the ClientOur client is a major player in the pharmaceutical manufacturing sector, known for its advanced drug product facilities in Switzerland. Their site specializes in producing liquid and lyophilized drug forms, supporting a wide range of therapies for global markets. With a strong focus on innovation, quality, and compliance, they offer a collaborative and high-performing environment for professionals seeking to advance their careers in the biotech and pharmaceutical industries.
Job DescriptionWe are looking for a Manufacturing Operator in the Biotech area to support the production of sterile drug products, including liquid and freeze-dried forms, at our client's site in Switzerland. This role involves operating, setting up, and cleaning production equipment in compliance with cGMP standards. You will contribute to smooth batch execution, troubleshoot issues, and ensure accurate documentation to maintain product quality. This is a hands-on position for individuals with strong technical skills and a commitment to high standards in pharmaceutical manufacturing.
ResponsibilitiesOperate, clean, and set up production equipment for sterile drug product manufacturingPerform manufacturing activities according to cGMP standards and batch recordsMonitor processes and troubleshoot equipment issues, proposing solutions as neededComplete and review production documentation in a timely and accurate mannerSupport investigations and assist with decision-making on production issuesContribute to process changes, CAPAs, and continuous improvement projectsTrain and guide colleagues and new team members in relevant proceduresMaintain a safe, organized, and compliant work environment at all times Requirements2-4 years of experience in GMP-regulated pharmaceutical manufacturing (preferably in sterile drug products)Strong understanding of cGMP principles, quality procedures, and SOPsAbility to communicate effectively in English or German (both is a plus)Team player with a proactive and structured work approachExperience with equipment setup, troubleshooting, and cleaning processesComfortable working in a 2-shift pattern with flexibilityIT skills, including SAP and MES, are an advantageHigh motivation and willingness to contribute to a dynamic team environment
